Facteurs de traduction et points de surveillance du cycle cellulaire

Projet de stage : Nous avons récemment mis en évidence l’existence d’un point de surveillance de l’ADN endommagé au cours de la première division embryonnaire après fécondation chez l’oursin. Parallèlement nos études ont montré des modifications quantitatives (dégradation/synthèse) et/ou qualitatives (phosphorylation et/ou localisation cellulaire) de facteurs de traduction après fécondation et après mobilisation du points de surveillance. Il s’agit maintenant de démontrer le rôle physiologique de ces modifications sur la traduction globale ou spécifique des protéines et quelles sont les voies de signalisation qui mènent à ces modifications lors de la fécondation et de la mobilisation du point de surveillance. Dans ce contexte de recherche, le stagiaire se verra confier les études sur un des facteurs (notamment un des facteurs d’élongation : eEF1B ou EF2) et selon l’avancement du sujet au moment du stage étudiera ses modifications éventuelles lors du développement des embryons dans différentes conditions expérimentales permettant de définir les voies de signalisation conduisant à ces modifications ou le rôle de ces modifications sur l’activité de traduction en utilisant des lysats d’embryons

Techniques mises en œuvre par le stagiaire :

techniques de biologie cellulaire : fécondation in vitro et développement des embryons en présence de diffèrentes drogues pour l’analyse des voies de signalisation, immunolocalisation

techniques de biochimie : purification de protéines, immunoprecipitation, western blot, analyse de traduction en lysats