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Etude des protéines kinases Aurora dans les cancers thyroidiens

proposé par Yannick Arlot, UMR CNRS 6061, Université de Rennes 1, Faculté de Médecine, 2 Ave du Pr Leon Bernard, CS 34317 35043 Rennes

Projet de stage :

L’instabilité génétique observée dans de nombreux cancers est en partie imputée à un défaut de ségrégation des chromosomes. La fidélité de la répartition du matériel génétique lors de la mitose découle de la progression correcte du cycle cellulaire. Ce dernier est sous la dépendance d’une suite d’événements moléculaires pilotés de manière séquentielle par des protéines spécifiques. Parmi les protéines impliquées, les kinases de la famille Aurora (protéines Aurora-A, -B et -C) jouent un rôle très important. Une des caractéristiques de la cellule thyroïdienne cancéreuse est son instabilité chromosomique. Nous nous intéressons spécifiquement au rôle de la kinase Aurora-C dans les cancers thyroïdiens. Nous avons déjà démontré que les thyrocytes humains normaux et cancéreux expriment la protéine kinase Aurora-C différentiellement et que cette expression est cycle-régulée. Nous avons également observé que la régulation de Aurora-C semble répondre à un contrôle post-traductionnel original. C’est pour cette raison que nous nous intéresserons à la régulation de l’activité de la protéine kinase Aurora-C dans un premier temps par le biais de sa phosphorylation puis par l’identification de ses partenaires dans différentes lignées cellulaires thyroïdiennes normales et cancéreuses.

Techniques mises en œuvre par le stagiaire :

  • Analyse de protéine ( pulldown – modifications post traductionnelles)
  • Gels bidimensionnels
  • Analyse protèomique
  • Culture de cellules
  • Immunofluorescence

Documents joints

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