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Régulation de la transcription des gènes cibles des rétinoïdes au sein des membranes fœtales humaines

Stage proposé par Vincent SAPIN / Loïc BLANCHON « Professeur des Universités – Praticien Hospitalier / MCU (HDR) » EA 7281 – R2D2 (Retinoids, Reproduction and Developmental Diseases) Laboratoire de Biochimie Médicale Faculté de Médecine - 28, Place Henri Dunant - BP.38 63000 Clermont-Ferrand - France

Projet de stage : situation du sujet, objectif du stage, approches expérimentales Les rétinoïdes, dérivés actifs de la vitamine A (rétinol) sont des composés fondamentaux pour le développement harmonieux des mammifères. Leurs implications sont maintenant bien décrites tant au niveau embryonnaire, fœtal mais aussi placentaire. Il est en effet bien établi que les cascades enzymatiques et les signaux moléculaires nécessaires à l’activité des rétinoïdes sont présents et fonctionnels au niveau du placenta mais aussi des annexes fœtales que sont les membranes amniotiques. Notre thématique de recherche s’est focalisée sur les implications métaboliques et moléculaires des rétinoïdes au niveau des membranes amniotiques en identifiant récemment des gènes cibles (criblage in silico), appartenant aux phénomènes de réparation et de cicatrisation comme l’activateur tissulaire du plasminogène ou de régulation du volume de liquide amniotique comme les aquaporines. Le but du stage est de continuer à utiliser les résultats que nous avons obtenus grâce à un crible transcriptomique et de travailler plus précisément sur la régulation de gènes dont la transcription a été démontrée comme étant sous la dépendance des rétinoïdes après 24H de traitement et ceci en rapport avec les cascades cellulaires et moléculaires mises en évidence grâce à nos études bio-informatiques (genomatix®).

Techniques mises en œuvre par le stagiaire : qPCR / Clonage / Promotologie, gène rapporteur / Culture cellulaire / Western-blot / ChIP.

Publications du responsable de stage au cours des 5 dernières années  :

Bouvier D, Rouzaire M, Marceau G, Prat C, Pereira B, Lemarié R, Deruelle P, Fajardy I, Gallot D, Blanchon L, Vambergue A, Sapin V. (2015). Aquaporins and fetal membranes from diabetic parturient women : expression abnormalities and regulation by insulin. J Clin Endocrinol Metab, 100(10) :E1270-9.

Prat C, Bouvier D, Comptour A, Marceau G, Belville C, Clairefond G, Blanc P, Gallot D, Blanchon L, Sapin V. (2015). All-trans-retinoic acid regulates aquaporin-3 expression and related cellular membrane permeability in the human amniotic environment. Placenta, 36(8):881-7.

Dunand C, Hoffmann P, Sapin V, Blanchon L, Salomon A, Sergent F, Benharouga M, Sabra S, Guibourdenche J, Lye SJ, Feige JJ, Alfaidy N. (2014). Endocrine Gland-Derived Endothelial Growth Factor (EG-VEGF) Is a Potential Novel Regulator of Human Parturition. Biol Rep., 91(3):73

Blanchon L., Accoceberry M., Belville C., Delabaere A., Prat C., Lemery D., Sapin V., Gallot D. (2013). [Ruptures of Membrane : Pathophysiology, diagnosis, consequences and management]. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 42(2):105-16

Prat C., Blanchon L., Borel V., Gallot D., Herbet A., Bouvier D., Marceau G., Sapin V. (2012). Ontogeny of aquaporins in the human fetal membranes. Biol Reprod. 86(2):48.

Documents joints

  • Sapin (Word - 32.5 ko)

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