Stratégies neuroprotectrices et mécanismes de réparation du cerveau immature.

Projet de stage : L’accumulation de radicaux libres dérivés de l’oxygène ou du monoxyde d’azote (NO) ainsi qu’une inflammation systémique sont reconnus comme des facteurs de risque d’une atteinte de la substance blanche immature (SBI) de part la vulnérabilité particulière des types cellulaires peuplant le cerveau en développement comme les oligodendrocytes. Ces agressions sont étudiées au laboratoire dans des modèles murins d’ischémie et d’hypoxie anténatales, et d’ischémie-reperfusion postnatale. L’efficacité de la réparation en cas d’altération de la SBI fait actuellement l’objet d’un intérêt croissant. Ce phénomène implique le recrutement de certaines catégories de cellules progénitrices oligodendrocytaires dont la différenciation permet d’éviter la dégénérescence axonale puis l’atrophie. Cependant, le contrôle de ce processus par le stress oxydatif, la régulation de certains gènes impliqués dans la maturation oligodendrocytaire, l’âge, le type lésionnel, la qualité de la reperfusion, le statut énergétique du tissu reste largement incompris. Projets de recherche proposés :
 Exploration du mécanisme moléculaire (modulation oxydative, régulation génique,…) d’action du NO inhalé ou de ses dérivés sur la régulation de la myélinisation normale chez le rongeur,
 Recherche de nouvelles stratégies de neuroprotection (œstrogène E2, molécules dérivés des fluoroquinolones),
 Régulation épigénétique des récepteurs au glutamate dans le cerveau en développement.

Techniques mises en œuvre par le stagiaire :
 Histologie standard
 Immunohistochimie
 RT-PCR quantitative en temps réel
 Dosages de cytokines par LUMINEX
 Recherche de méthylation de l’ADN par technique LUMA